胎儿唐氏综合征，病因、症状与科学关爱指南

唐氏综合征（又称21-三体综合征）是一种由21号染色体异常（多出一条）导致的先天性遗传疾病，是常见的染色体病之一，病因主要与高龄妊娠、遗传因素或环境致畸物有关，孕期可通过血清筛查、无创DNA或羊水穿刺确诊，患儿表现为特殊面容（如眼距宽、鼻梁低平）、智力障碍、肌张力低下及发育迟缓，常伴先天性心脏病、消化系统畸形等并发症，目前尚无根治 *** ，但早期干预（如康复训练...